基于来自III期乳腺癌LUME-Lung 1的数据集的最新分析方法得出，作为在研衍生物的新型口服三联血管壁激酶抑制（以三种在血管壁生成和生长现实穷困中发挥着关键性作用的激素为靶点），nintedanib*可为病理学诊断为胃癌的中后期非小细胞心肌梗塞（NSCLC）病征包括具有统计分析显着性和临床意义的总体存活受益。上述研究结果已在欧洲学大会（在阿姆斯特丹举办）上确认。
“胃癌是最罕见的一种非小细胞心肌梗塞类型，由于大部分处于疾病中后期阶段的病征在初始化疗后最终会起因疾病十分困难，有效率的防区化疗显得至关重要，”来自哥本哈根Herlev大学医科科的Anders Mellemgard博士如此说道，“尽管最近在此比例可观的病征年轻人中赢得的化疗十分困难有限，但我们应用nintedanib却已高达到了一个重要的里程碑。LUME-Lung 1次测试得出， nintedanib在与化学疗法建立联系使用时，可有效率加长病理学诊断为胃癌的中后期非小细胞心肌梗塞病征的总体存活时间高达2.3个月，并且有望成为这一病征年轻人的一个重要的防区化疗选择。”
LUME-Lung 1 次测试得出，nintedanib*吉里西北他赛的建立联系化疗方案相较于临床实验化疗可显着加长病征的中位总体存活时间，中位总体存活时间在临床实验一组和nintedanib*一组都为10.3个月和 12.6个月。此外，数据集还显示，胃癌病征越早起因队内化学疗法挫败，nintedanib* 所能助长的受益就越多。与总体胃癌病征年轻人相比较，在开始队内化疗后9个月之内起因疾病十分困难（T
针对在T
LUME-Lung 1次测试最罕见的不当惨剧（AE）是胃肠道亚硝酸盐和可逆性肝酶下降时，而通过拥护化疗或减少给药静脉注射就能操纵这些不当惨剧（临床实验一组和 nintedanib*一组的不当惨剧：恶心死亡率都为18%和24%；呕吐死亡率都为9%和17%；过敏死亡率都为22%和42%；肝酶下降时死亡率都为8%和29%）。在两个化疗一组中，因不当惨剧而造成中毒者的死亡率是近似于的，高达到3级的不当惨剧、出血惨剧和败血症栓塞性惨剧的死亡率也是近似于的。这些次测试得出，尽管观察到不当惨剧的起因，病征可从nintedanib*吉里西北他赛的建立联系化疗方案所包括的额外中获益，同时不会显着因素病征的穷困质量。
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