肥胖已成为全球流行病，并且肥胖的消化道癌逐年缩减。肥胖相关性消化道病（ORN）是肥胖的常见消化道脏并发症。长链酰基辅底物A酰1（ACSL1）是细胞内中都脂质水解代谢的关键因素底物，ACSL1可能在消化道钙堆积中都起这样一来效用，并促进ORN的进程。在这项深入研究中都，我们专心于ACSL1在ORN中都的消化道脏受保护效用。采用荧光，免疫组化（IHC）染料，蛋白质印迹和实时荧光定量分析PCR扫描ORN病患者，ob / ob血清和棕榈酸（PA）处理的HK-2细胞中都ACSL1和Nrf2的表达。使用油红染料和Elisa Kit扫描ob / ob血清和PA处理的HK-2细胞的细胞内FFA和TG含量。使用二氢乙锭（DHE）染料和MDA / SOD测量ROS的归因于。为了证明ACSL1的效用以及ACSL1和Nrf2在ORN中都的相互效用，将相关的siRNA和质粒转染到HK-2细胞中都。得出结论，在ORN病患者，ob/ob血清和PA治疗的HK-2细胞中都发现了更多的ROS归因于和消化道钙堆积。与对照组相比，在ORN病患者，ob/ob血清和PA处理的HK-2细胞中都，ACSL1和Nrf2的所有表达仅有持续上升。Nrf2可以调节ACSL1的表达，而ACSL1在消化道钙堆积中都起这样一来效用。总之，Nrf2在ORN中都被抑制，导致更多的ROS归因于和酸中毒。酸中毒缩减亦会抑制ACSL1的表达，从而缩减细胞内FFA和TG含量，再度导致消化道小管中都的消化道钙堆积并促进ORN的生殖。原始出处：Yinyin Chen, Liyu He, et al., The inhibition of Nrf2 accelerates renal lipid deposition through suppressing the ACSL1 expression in obesity-related nephropathy. Ren Fail. 2019; 41(1): 821–831. doi: 10.1080/0886022X.2019.1655450
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