Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达但会影响新冠肺炎感染吗？

血管壁尴尬芝匹配复合物2 (ACE2)是新冠病症毒感染(SARS-CoV-2)的蛋白质入口点。然而，肝芝-血管壁尴尬芝系统(RAS)抑制剂对人体其组织之在此之前与腹水可调和COVID-19接种极为重要之外的ACE2表达出来的影响尚从未见新闻报道。

已对，European Heart Journal上新刊出的一项研究成果选择了人肝作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的研究成果其组织，并检查了全身性(及其主要葡萄糖共表征)与ACE2表达出来的彼此间。有利于研究成果了RAS肽阻滞剂是否与ACE2表达出来的变化有关。终于，研究成果在其他人体其组织和使用ACE-I和ARB治疗的；也全身性大鼠肝脏的对照物理模型上的测试了一些极为重要的观察结果。

血管壁尴尬芝匹配复合物的肝脏表达出来-从肝脏酪氨酸组研究、共表达出来研究和单蛋白质物理想得到的启示：

研究成果者处理过程了436个肝脏的RNA序列都是以的遗传物质表达出来曲谱，推断出了21203个肝脏遗传物质。极为重要RAS遗传物质在肝脏之在此之前由强表达出来到之在此之前表达出来，ACE2占总肝脏遗传物质表达出来频率分布的在此之前20%(绘出1A)。对人肝单蛋白质data26的研究表明，ACE2的表达出来不具蛋白质类型专一性，近端肾蛋白质表达出来频率旗鼓相当(绘出1B)。研究推断出了47个与ACE2紧密之外的肝脏遗传物质(绘出1C)。23个(49%)遗传物质在单蛋白质水平上表达出来专一性于近端肾(绘出1C)。ACE2共同表达出来的遗传物质在葡萄糖(P = 1.89 10 5，绘出1C)、肝蛋白质(P = 1.92 10 17，绘出1C)、肝脏病症因(P = 1.88 10 10，绘出1C)和BP可调要强(P = 0.0225，绘出1C)方面可溶性。综上所述，这些原始数据表明ACE2是一个钙质的肝脏遗传物质，在近端肾之在此之前不具蛋白质类型专一性表达出来模式，并且与与全人类身心健康和病症因极为重要之外的葡萄糖过程有功能重叠。

绘出1

ACE2肝脏表达出来、全身性和其他临床表型与病症毒性感染病症的潜在连续性研究：

研究成果者研究了269名全身性病症患和167名正常全身性病症患，得出结论全人类全身性与肝脏之在此之前ACE2的表达出来并从未连续性(P = 0.6008)(绘出1F)。另一项都有从未接受炎全身性治疗的个体的一般来说研究表明，ACE2与全身性、临床收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)彼此间并从未连续性。糖尿病症和BMI大多从未表明与肝脏ACE2表达出来之外(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，研究成果者检查到ACE2的肝脏表达出来与eGFR呈显著正之外(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些原始数据表明ACE2的肝脏表达出来与肝脏功能的生化指标常为之外，但与全身性或其他心血管壁/葡萄糖共病症毫无彼此间。

总之，尽管人们相比较全身性(尤其是抑制RAS的用药)与ACE2的表达出来增加有关，而这反过来又但会导致对COVID 19的一般来说增加，但本研究成果推断出这两种用药对ACE2的肝脏表达出来大多无影响。本还推断出，虽然年纪和性别忽略了人体其组织之在此之前ACE2的丰度，但常用的全身性葡萄糖性共病症，最主要糖尿病症和肥胖比率与ACE2的肝脏表达出来毫无彼此间。终于，研究成果者还推断出，在无SARS-CoV-2接种的情况下，肝脏ACE2的表达出来与肝脏生化指标彼此间实际上正之外，并在肝脏ACE2共表达出来研究之在此之前推断出葡萄糖、肝蛋白质和肝脏病症因的可溶性。

终于，该研究成果得出结论，不论是全身性静止状态还是降压治疗都不似乎忽略人肝脏之在此之前极为重要入口肽SARS-CoV-2的表达出来。此外，研究成果原始数据有利于表明，在无SARS-CoV-2接种的情况下，肝脏ACE2似乎不具肝维护起着，但其在肺部和肝脏之在此之前的表达出来随年纪增长似乎与接种SARS-CoV-2的似乎但会有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,