基于总生存期 (OS) 的很大增加，III期CHAARTED试验将中期雄顽素剥夺替代疗法 (ADT) 联合多西他赛 (D) 确定为转移性顽感性肝癌 (mHSPC) 的常规替代疗法。现阶段可预测极高血压化疗讨价还价和诊断预后的一个大/因素尚不明确。
Hamid等人对CHAARTED试验招募的极高血压于系统疗程前抽取原发性肝癌（PC）组织进行了全特异性组深入研究，并运用于了先验深入研究著手来检测预定的RNA相似性及其与HSPC诊断表改进型和预后的关的性。根据年龄、ECOG 状态、新发转移平庸、体积和疗程组调整多给定深入研究 (MVA)。主要终点是OS；次要终点是成效成去势抵抗性肝癌前的时间（ttCRPC）。
共纳入了160位原发性PC极高血压。与局限性PC相比，原发性PC平庸出很大不同的特异性谱，主要是luminal B（50%）和一个大蛋白亚改进型（48%），AR活性较极高（AR-A）和Decipher风险极高。Luminal B亚改进型与单用ADT的预后较差关的，但Luminal B亚改进型可从ADT+D疗程里面很大正因如此（OS：HR 0.45，p=0.007）；这一点在一个大蛋白改进型极高血压里面相反，一个大蛋白改进型极高血压无明显OS讨价还价（HR 0.85，p=0.58），即使是在体积较大的极高血压里面。
在多给定深入研究里面，很较极高的Decipher风险和较较极高的AR-A之外与较差的OS很大关的。此外，很较极高的Decipher风险与运用于ADT+D疗程的极高血压的OS讨价还价更多关的（HR 0.41，p=0.015）。
综上所述，该研究结果表明，特异性组学亚改进型具有教导mHSPC极高血压预后和化疗选择的效用，为利用生物一个大教导mHSPC极高血压选择疗程方案的可能性发放了概念验证。
独有出处：
Hamid A A,Huang H-C,Wang V et al. Transcriptional profiling of primary prostate tumor in metastatic hormone-sensitive prostate cancer and association with clinical outcomes: correlative ysis of the E3805 CHAARTED study.[J] .Ann Oncol, 2021,
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