软组织未有分化多形功能性白滴血病(UPS)是一种分化不相对来说的白滴血病。在无论如何的几十年中,辅助研究的成果和对原先UPS诊断的回顾,通过考虑到非常确切的恶功能性,缩小了UPS的类别。但是,这些研究很少有针对多形功能性滴血淋巴的。本研究的目的是探讨间变功能性大线粒体遗传病、弥漫功能性大B线粒体遗传病、组织线粒体白滴血病、髓系白滴血病和滤泡功能性神经节状线粒体白滴血病等多形功能性滴血淋巴的误诊比例。
对61例UPS患者来进行组织芯片和免疫组化筛查,并对可疑确诊来进行全区切片深入研究。5例候选HS确诊至少角化阳功能性,最多染料1例,多数染料在较小的、非多形功能性的线粒体中。最终,UPS不符合间变功能性大线粒体遗传病、弥漫功能性大b线粒体遗传病、髓样白滴血病、滤泡神经节状线粒体白滴血病或HS的规格。
研究结果表明,躯干软组织的UPS不太可能代表者缺失分类的造滴血系统恶功能性。考虑到HS是最具挑战功能性的,但是在这种完全,对PU.1(一种核转录因子)的免疫染料可能非常容易说明。
更早出处:
John Cannatella, MD,Karthik Ganapathi, MD, PhD,Hematolymphoid Neoplasms Rarely Mimic Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma of Soft Tissue
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