躯干展现为男、女两种异性恋的遗传性，即肥大或者有，后侧有有所不同程度的糅合；腹腔下裂、大部似阴囊另有子宫，第二生殖器官可为女同性恋或未成年。两性遗传性（Hermaphroditism）是由于遗传或有异状况引致性分化错乱或先天性内腺体失调所致。在同一人母体，兼具幼体巢和子宫两种该组织者，称做真两性遗传性（True Hermsphroditism）；在母体只有一种卵子，而躯干与卵子不一致者，称做；也两性遗传性，仅限于女同性恋；也两性遗传性与未成年；也两性遗传性。两性遗传性尤其罕听闻。
分类
（一）真两性遗传性
真两性遗传性者母体兼具胚胎发育应用程序都为的幼体巢和子宫该组织。可能一侧为幼体巢，另一侧为子宫；亦可能一侧或后侧为幼体巢。躯干多数与相邻的卵子相符，幼体睾过半数有输幼体管。一般都有子宫，但其胚胎发育程度有所不同。母体的卵子都可能有腺体功能，第二生殖器官以劣势性激素而不得不。躯干男女不清伴有遗传性，女同性恋龟头与胚胎发育不良。更年期后有月经逆行；胚胎发育如女同性恋。等位基因组型可分作46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该症状母体可携带来显微Y连锁遗传的子宫不得不因子。政府机关收治过1例46，XX等位基因组型的真两性遗传性，更年期3次、人工流产两次，近足月剖宫产获颁一个出现异常男婴；病理检查证实其卵子双侧之外为幼体睾。
（二）；也两性遗传性
女同性恋；也两性遗传性 即女同性恋未成年化。此类症状除躯干一小未成年化外，其等位基因组型如内生殖系统之外为出现异常女同性恋。其躯干展现为增大及后侧大有所不同程度的糅合。
（1）睾丸生殖器官综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性睾丸皮质增生，是一种隐性基因缺失遗传病，由于缺乏合成睾丸皮质激素的某些蛋白质，使睾丸填充锂可的松缺乏，垂体腺体ACTH增多，致睾丸皮质转化腺体极少的雄性激素，使女同性恋胎盘躯干胚胎发育未成年化，症状尿遥遥领先17-酮量抬高。
（2）父亲在婴幼儿用到极少雄性激素作用的药物，如人工合成的ACS在母体可转化为雄性激素样作用，可致使女同性恋胎盘躯干胚胎发育未成年化，这类症状甚少听闻，其尿中17-酮排出量出现异常。其与腹腔可能共同开口于顶部。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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