默沙东新冠特效药最终数据低于预估 辉瑞决定提升Paxlovid产能

编译丨李汤姆

可口可乐一些公司首席执行官Albert Bourla在本周一接受AmericanCNBC电视台采访时回应，可口可乐一些公司过去预估到2022月内将生产线8000万病患的COVID药剂Paxlovid。

确实归纳确信，可口可乐一些公司尽快提升需求量的一个最主要诱因是竞争对手的测试惨败。默沙东和Ridgeback每周五无限期新冠口服药Molnupirir病患轻度至中度新冠的更新临床研究课题样本。根据全部入住患者样本，增高住院部将或比部将30%。安慰剂组有9事例幸存者，病患组有1事例幸存者。Molnupirir此次更新的全部患者简便仅30%，已远已远小于末期归纳的50%。

不及短期内的测试结果聚焦了对Paxlovid需求减小的短期内，这表明门诊患者的高风险增高了89%。目前，可口可乐一些公司已向Paxlovid提出申请了AmericanFDA紧急状况使用授权，并缔结了一份协议书，到2022年向American政府提供1000万病患，商业价值52.9亿美元。与此同时，可口可乐一些公司一些公司回应，将投资者高达10亿美元来支持者COVID药剂的制造和分销，还包括可能会与协议书厂家签约。

新的肝炎大肠杆菌植物种omicron的用到，再次掀起了人们对既有抗大肠杆菌和疗法的杀伤力的担忧。Bourla回应，面对肝炎大肠杆菌的相异，Paxlovid可能会仍然必要。Bourl自信地回应，“Paxlovid在外观设计时就重新顾及了这一点，该药剂的外观设计重新考虑了大多数大肠杆菌基因都出过去尖峰的状况。”然而，该药剂是否omicron植物种必要仍有待验证。年末，在面对delta植物种的再一非典时，还包括可口可乐一些公司在内的各大欧美mRNA抗大肠杆菌厂商也否认旗下新产品对植物种大肠杆菌必要。

SARS-CoV-2肝炎大肠杆菌利用其表面的刺突蛋白感染肥胖症细胞会，而Paxlovid是一种赖氨酸药剂，旨在绕过大肠杆菌副本所需的酶。随着Molnupirir的测试下降以及杜氏淡出与Atea Pharmaceuticals共同的COVID药剂著手，过去看起来可口可乐一些公司将视作口服COVID病患的王者。在默沙东的样本更新和可口可乐一些公司的需求量减小此前，SVB Leerink归纳师Geoffrey Porges曾预估，仅在2022年，Paxlovid就可以为可口可乐一些公司的盈利贡献242亿美元。Porges在上周的一份投资者人报告中回应，BioNTech旗下的COVID抗大肠杆菌Comirnaty总收入估计为297亿美元，而可口可乐一些公司明年的总收入可能会超过1000亿美元。

然而，这一切短期内的前提是可口可乐一些公司Paxlovid的样本是真实可靠的。年末，可口可乐一些公司一些公司有关新冠抗大肠杆菌病患的测试样本也被曝出有不实的嫌疑。国际权威医学杂志BMJ刊登的研究课题辨识，按照规范规格计算，可口可乐一些公司和Moderna新冠抗大肠杆菌的实际简便可能会只有19%~29%，已远小于American药监局的游戏的50%最低规格。此外，据某临床研究课题研究课题一些公司多名前雇员壹周刊，可口可乐一些公司一些公司因急于让抗大肠杆菌香港交易所，故意遮盖可口可乐一些公司抗大肠杆菌第三阶段在研发步骤中不存在盗用实验者样本，还包括实验者执法人员系统外观设计不规范等严重问题。这或许也解释了随着非典施打部将减少，欧美非典却依然没想得到必要控制的诱因。

参考来源：

1.Pfizer boosts Paxlovid manufacturing capacity as Merck’s rival COVID pill hits surprise efficacy setback

2.Is molnupirir a turkey？ Merck slips out drop in efficacy of COVID-19 antiviral over Thanksgiving period