Nat Biotechnol：研究不能重复？确实是HeLa细胞系“变”了

HeLa蛋白不太可能在国外的许多的科学实验室培训了近70年，并且依然被确信是无限自给自足的不变异的相近蛋白。然而，2同月18日发表在《Nature Biotechnology》周刊上的一项新分析表明，蛋白在多种不同的科学实验室间不存在很大区别，这引起了对蛋白系由分析反复性的反驳。“我很欣慰看到这项分析，但在某种内涵上我非常感到惊讶，”斯隆凯特妮前列腺癌中都心的昆虫学家Prasad Jallepalli知道，他没有策划这项分析。这非常是HeLa蛋白系由自诞生以来第一次借助于现新颖的媒体报道：多年来，其他分析调查小组也证明了HeLa蛋白表征躯间在基因型物质序列和RNA理解的值得注意区别。这项最近分析首次全面分析了各种HeLa表征躯的基因型（多种不同批次的HeLa蛋白系由与世隔绝在国外的各个的科学实验室），并且首次证明基因型一般而言导致了酵素理解和基因型的推移。HeLa蛋白“变异了”？在这项分析中都，分析职员从6个各地区的13个的科学实验室收集了14份HeLa样本，并在相近的的科学实验室必须下同步进行培训。他们首先量化了基因型物质拷贝数表征，揭示了它们基因型物质组间的值得注意区别。结果推断出，HeLa表征躯间，相当多是CCL2和Kyoto表征躯间不存在着巨大的一般而言。有利于的新推断出，许多这些基因型区别生成为mRNA产生的推移，并且在较小程度上生成为酵素总质量的推移。分析职员调查报告知道，HeLa CCL2和Kyoto蛋白系由的转录组和酵素组谱两者间的区别，就像来自两种多种不同型式许多组织的癌蛋白系由间的区别一样。HeLa表征躯在培训过程中都生长速度也多种不同，一些蛋白一组无需17.5小时才能减半，而另一些蛋白在相近的培训必须下无需话费多达32小时。它们对沙门氏菌染病的加成也有所多种不同：与其他两种变异躯相比，一种变异躯对染病的特异性较低，分析职员将其归结低水平的酵素复合物，这种酵素复合物在微生物踏入宿主蛋白中都起作用。在一项单独的科学实验中都，分析调查小组通过培训蛋白系由三个同月，来观察HeLa表征躯的基因型物质理解是否亦会随着等待时间发生推移。分析职员就有了最初蛋白和后期蛋白间基因型物质理解区别大约6%。慕尼黑联邦麻省理工学院分子生物学分析所的Ruedi Aebersell教授是该分析的合着者，他知道，“即使在同一个的科学实验室里，这些蛋白的区别和推移速度也是颇为前所未有的。”他估计值，如果一个分析生在项目开始时用HeLa蛋白系由想到了一个科学实验，并在六个同月后被要求反复这个科学实验，他们也许亦会得到多种不同的结果。关于分析中都的“可激活性危机”的讨论大多数高度集中都在科学新方法、科研人员不足之处的缺陷，以及作为主要驱动状况的受空气污染或贴错标签的蛋白系由。但是Aebersell确信，HeLa蛋白系由和癌蛋白系由的生物学区别也许是关键。为什么亦会“变异”？斯坦福大学的蛋白遗传学家Tim Stearns确信有几个也许的原因可以阐释为什么蛋白系由在长等待时间培训亦会有发生推移。首先，HeLa蛋白是已知基因型物质组不稳定的癌蛋白，因此很也许随等待时间随机性状异。此外，它们还亦会在的科学实验室中都受到各种生长必须的状况，这也许亦会随之而来蛋白进化借助于多样的特征。例如，他知道，哺乳动物蛋白的培训包括将其培训到充满一个培训皿为止，从培训皿中都抽取一部分蛋白，然后将它们置放另一个培训皿中都生长，这一过程称为分离。“每个人想到这件多事的方式为都有点多种不同，”他知道道。最近这些推断出，对于人类培训蛋白的分析结果的阐释和带入性有一定的内涵。Aebersell和他的室友在论文中都提借助于了几个具躯的提供商。首先，分析职员应该用到癌蛋白系由的最初传代，并必需在同一蛋白系由的多种不同样本中都反复同一蛋白系由的科学实验。更是重要的是，遗传学家应该清楚地调查报告他们在给定的分析中都用到的蛋白系由表征躯。